Docteur Frank Yates

Enseignant-Chercheur Sup'Biotech

Franck Yates

  • Né le 6.2.1975
  • Laboratoire CellTechs
    66, rue Guy Moquet - 94800 Villejuif
  • Tel : +33 1 80 51 71 49
  • Email :

Cursus universitaire

  • 2000 – 2003 : Thèse de sciences en Biologie-Immunologie.
    Titre: Thérapie Génique du Déficit Immunitaire Combiné Sévère dû au défaut des gènes RAG : Etude pré-clinique
  • 1999 – 2000 : DEA « Activités Biologiques des Substances naturelles » Ecole doctorale du Muséum d’Histoire Naturelle
  • 1998 – 1999 : Maîtrise de Biologie Moléculaire et Cellulaire, Spécialité : génétique à l’Université Paris VI.

Activité de recherche

  • 2010 - ... : Enseignant-Chercheur à l’Ecole de Biotechnologies Sup’Biotech
    (Association Loi 1901) CDI.
    Projet : Création du laboratoire CellTechs « Ingénierie de la culture des cellules souches pluripotentes humaines ». Etude des conditions nécessaires pour conserver la pluripotence des cellules IPS et ES.
     
  • 2007-2010 : Institut André Lwoff (IAL).
    INSERM-Paris 11 UMR-S935 « Modèles de Cellules Souches Malignes et thérapeutiques » Contrat « CDD Jeune Chercheur » Directeur: Pr A Bennaceur-Griscelli.
    Projet de recherche : Dérivation de modèles de cellules souches pluripotentes pour les maladies génétiques.
     
  • 2004 - 2007 : Harvard University-Children’s Hospital Boston,
    CHB Hematology/Oncology Department, Boston, MA, USA

    Post-doctorat. Directeur : Pr GQ Daley.
    Projet de recherche : Différentiation de cellules souches embryonnaires murines en cellules souches hématopoïétiques / Etude de la clonogénicité des cellules souches embryonnaires humaines
     
  • 1999 - 2003 : Institut de Recherche Necker-Enfants-Malades (IRNEM) INSERM U429
    Doctorat. Directeur de thèse : Pr M. Cavazzana-Calvo.
    Sujet de Thèse : Thérapie Génique du Déficit Immunitaire Combiné Sévère Dû à un Défaut des Gènes RAG : Etude Pré-Clinique
     

Publications

Articles publiés

Kobari L, Yates F, Oudrhiri N, Francina A, Kiger L, Mazurier C, Rouzbeh S, El-Nemer W, Hebert N, Giarratana MC, François S, Chapel A, Lapillonne H, Luton D, Bennaceur-Griscelli A, Douay L Human induced pluripotent stem cells can reach complete terminal maturation: in vivo and in vitro evidence in the erythropoietic differentiation model.
Haematologica. 2012;97:1795–803.


Mitjavila-Garcia MT, Bonnet ML, Yates F, Haddad R, Oudrhiri N, Féraud O, Magniez A, Makhlouf M, Vallot C, Rougeulle C, Bennaceur-Griscelli A, Turhan AG. Partial reversal of the methylation pattern of the X-linked gene HUMARA during hematopoietic differentiation of human embryonic stem cells.
J Mol Cell Biol. 2010;2(5):291-8


McKinney-Freeman S, Naveiras O, Yates F, Loewer S, Philitas M, Curran M, Park P, and Daley GQ. Surface antigen phenotypes of hematopoietic stem cells from embryos and murine embryonic stem cells
Blood, May; 2008, 2009 ; 114(2):268-78


Chan EM*, Yates F*, Boyer LF, Schlaeger TM, Daley GQ. Enhanced Plating Efficiency of Trypsin-Adapted Human Embryonic Stem Cells is Reversible and Independent of Trisomy 12/17.
Cloning Stem Cells, 2008; 10(1):107-18. (* 1st co-authors)


Lengerke C, McKinney-Freeman S, Naveiras O, Yates F, Wang Y, Bansal D, Daley GQ. The Cdx-Hox pathway in hematopoietic stem cell formation from embryonic stem cells.
Ann N Y Acad Science, 2007; 1106:197-208.


Wang Y, Yates F, Naveiras O, and Daley GQ. Embryonic stem cell derived hematopoietic stem cells.
Proc Natl Acad Sci U S A, 2005; 102(52):19081-6.


Yates F, Malassis-Seris M, Stockholm D, Bouneaud C, Larousserie F, Noguiez-Hellin P, Danos O, Kohn DB, Fischer A, de Villartay JP , Cavazzana-Calvo M. Gene therapy of RAG-2-/- mice: sustained correction of the immunodeficiency
Blood, 2002; 100, 3942-9.


Lagresle-Peyrou C, Yates F, Malassis-Seris M, Hue C, Morillon E, Garrigue A, Liu A, Hajdari P, Stockholm D, Danos O, Lemercier B, Gougeon ML, Rieux-Laucat F, de Villartay JP, Fischer A, Cavazzana-Calvo M. Long term immune reconstitution in RAG-1 deficient mice treated by retroviral gene therapy: a balance between efficiency and toxicity.
Blood, 2005; 107(1):63-72.


Andre-Schmutz I, Bonhomme D, Yates F, Malassis M, Selz F, Fischer A, Cavazzana-Calvo M. IL-7 effect on immunological reconstitution after HSCT depends on MHC incompatibility.
Br J Haematol, 2004; 126(6):844-51


Revues

Yates F (Article de vulgarisation) . Les Cellules Souches Pluripotentes. (2010) BioFutur N°300

Yates F, Daley GQ. Progress and prospects: gene transfer into embryonic stem cells. Gene Therapy, 2006; 13(20):1431-9.

Hacein-Bey, S., Yates, F., de Villartay, J. P., Fischer, A., and Cavazzana-Calvo, M. Gene therapy of severe combined immunodeficiencies: from mice to humans Neth J Med, 2002; 60, 299-301.

Cavazzana-Calvo, M., Hacein-Bey, S., Yates, F., de Villartay, J. P., Le Deist, F., and Fischer, A. Gene therapy of severe combined immunodeficiencies. J Gene Med, 2001; 3, 201-6.

Brevets

Daley GQ; Wang Y; Yates F; Naveiras O (23.08.2007) Method of Enhancing Proliferation and/or Hematopoietic Differentiation of Stem Cells.
International patent WO2007002167 (A8)

Activités d'Evaluation de la Recherche

  • Evaluation de dossier ANR (Programme RPIB 2012)
  • Evaluation de dossier pour l’Institut Pasteur (2013)
  • Membre du Reviewing Board Permanent du Journal of Vizualized Experiments depuis 2012
  • Reviewer pour Plos One depuis 2010
  • Membre de Jury de Sélection ‘Maitre de Conférence Universitaire’ pour l’Univ. Paris Descartes (2013)

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