CEA Fontenay-aux-Roses, Bât 60, Service SEPIA, salle 202
13 mai 2019 – 14h-17h30
Etude de mécanismes de type prion impliqués dans la maladie d’Alzheimer sur un modèle de mini-cerveaux humains avec exploration par microscopie 3D
Les maladies neurodégénératives, qui reposent toutes sur des mécanismes de type prion (auto-propagation d’agrégats protéiques pathogéniques), représentent un risque sociétal majeur avec une augmentation de leur prévalence directement corrélée avec l’augmentation de la longévité de la population mondiale et aucun traitement curatif ni aucun modèle expérimental suffisamment pertinent.
Ce travail utilise le potentiel des cellules reprogrammées à partir de patients adultes pour faire croître in vitro des structures 3D autoassemblées reproduisant des régions du cerveau humain comme le cortex et obtenir un modèle de “mini-cerveau” (organoïdes cérébraux). Ce modèle permet notamment d’observer l’apparition d’agrégats d’Aß et de Tau phosphorylée, deux protéines qui s’accumulent et se propagent de cellule en cellule dans la maladie d’Alzheimer.
Une telle approche, validée par une analyse en microscopie 3D, pourra à long terme s’appliquer à tout type d’organoïdes pour modéliser l’ensemble du corps humain dans une logique de compagnon biologique pour une future médecine personnalisée.